ITP患者NK细胞Fasl、Caspases-3和Caspases-8凋亡相关蛋白的表达和意义

被引：5

作者：

钟永根 ^{[1
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周国忠 ^{[1
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封蔚莹 ^{[1
,2
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钟集伶 ^{[3
]}

机构：

[1] 浙江省绍兴市人民医院

[2] 浙江大学绍兴医院血液科

[3] 浙江师范大学初阳学院

来源：

中华全科医学 | 2013年 / 11卷 / 09期

关键词：

Fasl; Caspase-3; Caspase-8; 细胞凋亡; 血小板减少性紫癜;

D O I：

10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2013.09.044

中图分类号：

R554.6 [];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的研究NK细胞Fasl、Caspases-3和Caspases-8凋亡相关蛋白在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者NK细胞的表达及其意义。方法选取30例初发ITP患者(ITP组),30名健康志愿者(对照组),采用流式细胞术检测两组外周血NK细胞(CD3-CD16+56+)Fasl,Caspases-3和Caspases-8凋亡相关蛋白的表达。结果与健康对照组相比,ITP患者组NK细胞表面Fasl表达率增加[(5.9±5.5)%](P<0.05),细胞质中活化Caspases-3和Caspases-8的表达率明显增加(P<0.05)。与治疗前相比,ITP患者组治疗后NK细胞表达活化Caspases-3和Caspases-8明显下降(P<0.05)。结论ITP患者外周血NK细胞Fasl、Caspases-3和Caspases-8明显增加,激素治疗能干预Caspases-3和Caspases-8的表达水平,提示ITP患者外周血NK细胞的Fasl及Caspases-3和Caspases-8信号通路在ITP发生机制中起一定作用。

引用

页码：1344 / 1345

页数：2

共 8 条

[1] 环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察 [J].