帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的随机开放试验

被引：36

作者：

王新法 ^{[1
]}

吴焕 ^{[2
]}

娄涛 ^{[1
]}

机构：

[1] 河南省精神病医院

[2] 新乡医学院管理学院

来源：

中国心理卫生杂志 | 2011年 / 25卷 / 03期

关键词：

帕罗西汀; 喹硫平; 双重抑郁症; 临床试验;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.4 [情感性精神病];

学科分类号：

100205 ;

摘要：

目的:评价帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性。方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(Chinese classification and diagnostic criteria of mental disorders,CCMD-3)双重抑郁症诊断标准的66例门诊及住院患者随机分为两组,研究组(n=34)给予帕罗西汀合用喹硫平治疗,对照组(n=32)给予帕罗西汀治疗,疗程12周。于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周分别使用汉密顿抑郁量表(Hanmilton Depression Scale,HAMD)、汉密顿焦虑量表(Hanmilton Anxiety Scale,HAMA)、临床总体印象疗效总评量表的病情严重程度(Clinical Global Impression,CGI)、不良反应量表(Treatment E-mergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应。HAMD总分≤7分为痊愈;HAMD总分>7分,减分率≥50%为好转,痊愈和好转合称有效。结果:治疗前研究组和对照组HAMD、HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,研究组和对照组的HAMD、HAMA评分均低于治疗前(Ps<0.05);研究组6、8、12周HAMD、HAMA评分均低于对照组(Ps<0.05);研究组有效率高于对照组(P<0.05);两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症疗效较好,安全性高。

引用

页码：196 / 199

页数：4

共 10 条

[1]

精神药理学精要.[M].(英) 斯塔尔 (Stahl;S.M.) ; 著.北京大学医学出版社.2009,

[2]

精神科评定量表手册.[M].张明园主编;.湖南科学技术出版社.1998,

[3] Safety and Efficacy of Quetiapine in Bipolar Depression [J].