附子与甘草配伍前后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内的药动学比较

被引：39

作者：

王志琪 ^{[1
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曾嵘 ^{[1
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谭志荣 ^{[3
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陈尧 ^{[3
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田育望 ^{[1
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王蓓 ^{[1
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李鑫 ^{[1
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陈立峰 ^{[2
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机构：

[1] 湖南中医药大学干细胞中药调控与应用实验室

[2] 湖南中医药研究院中药新药研究与开发省重点实验室

[3] 中南大学临床药理研究所

来源：

中成药 | 2012年 / 34卷 / 12期

关键词：

附子; 甘草; 配伍; 乌头碱; 甘草次酸; 药动学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的考察附子与甘草配伍对乌头碱和甘草次酸在大鼠体内药动学的影响。方法雄性SD大鼠156只,按体质量分层随机分为3个药物组,分别单次按25 mL/kg灌胃给予已知乌头碱和甘草次酸含量的附子单煎液、甘草单煎液、附子甘草合煎液。各药物组设给药前和给药后共13个采血时间点,每个时间点4只大鼠,按时间点断头处死动物并采血。血浆样本中乌头碱采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法检测,甘草次酸采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法检测。血药浓度-时间数据经DAS2.1软件处理计算药动学参数。结果甘草与附子配伍对乌头碱和甘草次酸的溶出无明显影响。大鼠单次灌胃给予单煎液和合煎液后,乌头碱的主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC0-t)分别为730.66、538.97 pg.h/L,峰浓度(Cmax)分别为91.43 pg/L、42.47 pg/L,达峰时间(Tmax)分别为1.0 h、7.25 h,半衰期(t1/2)分别为14.69 h、7.81 h;甘草次酸的主要药动学参数:AUC0-t分别为8 159.83 ng.h/L、7 035.89 ng.h/L,Cmax分别为526.5 ng/L、458.25 ng/L,Tmax分别为8 h、12 h,t1/2分别为11.99 h、9.57 h。结论附子配伍甘草后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内Tmax推迟,Cmax降低,吸收减少,t1/2缩短。

引用

页码：2305 / 2309

页数：5

共 7 条

[1]

LC-MS/MS测定大鼠血浆中乌头碱的浓度 [J].