值得关注的线粒体12SrRNA C1494T突变——药物敏感致聋靶点

被引：6

作者：

王秋菊 ^{[1
,2
]}

韩明鲲 ^{[1
]}

刘晓雯 ^{[3
]}

鲍晓林 ^{[3
]}

赵亚丽 ^{[1
,4
]}

王大勇 ^{[1
]}

兰兰 ^{[1
]}

赵翠 ^{[2
]}

韩东一 ^{[1
]}

机构：

[1] 解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所

[2] 国家人类基因组北方研究中心

[3] 兰州大学第二医院耳鼻咽喉-头颈外科

[4] 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

来源：

听力学及言语疾病杂志 | 2008年 / 06期

关键词：

线粒体12SrRNA C1494T突变; 线粒体DNA; 氨基糖苷类抗生素; 母系遗传;

D O I：

暂无

中图分类号：

R764 [耳科学、耳疾病];

学科分类号：

100213 ;

摘要：

目的探讨线粒体12SrRNA C1494T突变与氨基糖苷类药物致聋的临床表型特征的相关性,警示临床值得关注的又一药物致聋敏感靶点。方法对遗传性聋资源库中两个具有母系遗传特征的耳聋大家系成员进行病史、体检、纯音测听及听性脑干反应检查并绘制系谱图。提取耳聋患者的外周血基因组DNA,运用聚合酶链扩增反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对耳聋患者线粒体12SrRNA基因1228～1984位序列(涵盖12SrRNA1494及1555位点)进行扩增,扩增产物纯化后进行限制性酶切鉴定或测序,运用DNAStar软件对测序结果进行比对分析。结果两个家系分别为一个四代相传的母系遗传家系(196家系)和一个三代相传的母系遗传性耳聋家系(1802家系)。196家系发现8名12SrRNA C1494T携带者,其中3名在接触氨基糖苷类药物后出现重度耳聋,成为聋哑人(Ⅱ:2、Ⅱ:5、III:2);2名无耳毒性药物用药史者(Ⅱ:9、Ⅱ:7),表现为高频听力损失,言语发育正常;1名患者25岁时应用链霉素后致重度耳聋,现交流困难(Ⅱ:3);1名突变者现为2岁幼儿,目前对声音反应正常(Ⅳ:1);1名为听力正常人(Ⅲ:3),现年28岁。1802家系发现12名耳聋患者,其中7名患者为母系后代,全部为聋哑,配偶聋哑人5名。1802家系中母系后代成员10名(3名男性,7名女性),其中7名为聋哑患者(2名男性,5名女性),3名为听力正常人(1名男性,2名女性)。7名母系后代患者中有4名有明确的耳毒性药物用药史(奎宁、链霉素或庆大霉素),3名用药史不详。2名母系患者进行基因检测发现线粒体12SrRNA C1494T突变。结论本研究通过两个线粒体12SrRNA C1494T突变家系警示线粒体12SrRNA C1494T突变又是一个值得非常关注的药物敏感作用靶点。具有此突变的患者接触氨基糖苷类药物会产生重度耳聋,而未接触该药物者可以是正常听力或是高频听力下降者。临床要高度警示线粒体12SrRNA C1494T突变患者,早发现、早预警可避免聋哑患者的出现。

引用

页码：446 / 450

页数：5

共 6 条

[1] 《关于非综合征型遗传性听损伤家系遗传学及听力学描述术语建议案》 [J].

王秋菊 .

中华耳科学杂志, 2003, (04) :50-51+71

[2]

实用耳鼻咽喉科学[M]. 人民卫生出版社 , 黄选兆,汪吉宝主编, 1998

[3] Nuclear and mitochondrial genes mutated in nonsyndromic impaired hearing [J].

Finsterer, J ;

Fellinger, J .

INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 2005, 69 (05) :621-647

[4] Maternally inherited aminoglycoside-induced and nonsyndromic deafness is associated with the novel C1494T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene in a large chinese family [J].

Zhao, H ;

Li, RH ;

Wang, QJ ;

Yan, QF ;

Deng, JH ;

Han, DY ;

Bai, YD ;

Young, WY ;

Guan, MX .

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2004, 74 (01) :139-152

[5] Familial progressive sensorineural deafness is mainly due to the mtDNA A1555G mutation and is enhanced by treatment with aminoglycosides [J].

Estivill, X ;

Govea, N ;

Barceló, A ;

Perelló, E ;

Badenas, C ;

Romero, E ;

Moral, L ;

Scozzari, R ;

D'Urbano, L ;

Zeviani, M ;

Torroni, A .

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 1998, 62 (01) :27-35

[6]

Cosegregation of C-insertion at position961with A1555G mutation of mitochondrial12SrRNA gene in a large Chinese family with maternally inherited hear-ing loss. Li R,Xing G,Yan M,et al. The American Journal of Human Genetics . 2003

← 1 →