伊立替康联合顺铂方案治疗复治性晚期小细胞肺癌23例临床观察

目的观察伊立替康联合顺铂方案治疗复治性晚期小细胞肺癌的疗效和安全性。方法伊立替康联合顺铂治疗23例复发或进展的小细胞肺癌,伊立替康60 mg/m2静脉滴注,d1,8,15,DDP 60 mg/m2静脉滴注,d1;每28 d为1个周期。结果23例均可评价疗效,完全缓解率为13%(3/23),部分缓解率为30.4%(7/23),总有效率CR+PR为43.5%;稳定6例(26.1%),进展7例(30.4%),中位疾病进展时间为4.6个月,中位生存期为8.3个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道症状,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为65.2%(15/23);血小板减少发生率为34.8%(8/23);恶心呕吐发生率为82.6%(19/23);腹泻发生率较高,为87.0%(20/23),其中Ⅲ、Ⅳ度腹泻为56.5%(13/23)。全组无毒性相关死亡。结论伊立替康联合顺铂作为二线方案治疗复治性晚期小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受。