TGF-β1基因C>T单核苷酸多态性与椎间盘疾病的关系

被引：22

作者：

叶伟 ^{[1
]}

彭焰 ^{[1
]}

黄东生 ^{[1
]}

刘尚礼 ^{[1
]}

马若凡 ^{[1
]}

苏培强 ^{[1
]}

刘娜 ^{[2
]}

机构：

[1] 中山大学附属第二医院骨科

[2] 中山大学达安基因诊断中心

来源：

中国矫形外科杂志 | 2006年 / 07期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

椎间盘疾病; 椎间盘退变; 转化生长因子; 多态性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R681.5 [脊柱及背疾病];

学科分类号：

100220 [骨科学];

摘要：

[目的]研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因内含子861-20T>C和启动子-509C>T单核苷酸多态性与椎间盘疾病的相关关系。[方法]采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测105例椎间盘疾病患者和117例正常对照组TGF-β1基因内含子861-20T>C和启动子-509C>T单核苷酸多态性情况,并分析其与椎间盘疾病及椎间盘退变严重程度的关系。[结果]椎间盘疾病组和正常人群中不存在内含子861-20T>C单核苷酸多态性,均存在启动子-509C>T单核苷酸多态性。虽然启动子-509C>T单核苷酸多态性在椎间盘疾病组和正常人群中的分布无显著性差异(P>0.05),但启动子-509C>T单核苷酸多态性的分布差异与L4、5、L5S1的椎间盘退变严重程度有关。[结论]TGF-β1基因内含子861-20T>C位点和启动子-509C>T单核苷酸多态性与椎间盘疾病无关,但启动子-509C>T多态性可能与椎间盘疾病的发展过程有关。

引用

页码：531 / 534

页数：4

共 3 条

[1]

基于家庭的TGFβ1基因-509C/T多态性与IgA肾病相关性研究 [J].

薛超 ;

李幼姬 ;

李彩霞 ;

杜勇 ;

黄伟俊 ;

夏运风 ;

黎嘉能 ;

Patrick H Maxwell ;

王一鸣 .

中国病理生理杂志, 2005, (03)

[2]

转化生长因子β对椎间盘细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的调节作用 [J].

陈岩 ;

胡有谷 ;

吕振华 .

中华骨科杂志, 1999, (10)

[3]

Expression of fibronectin and TGF-ß1 mRNA and protein suggest altered regulation of extracellular matrix in degenerated disc tissue[J] Andreas G. Nerlich;Beatrice E. Bachmeier;Norbert Boos European Spine Journal 2005,

← 1 →