阿特拉津降解菌株的分离和鉴定

被引：39

作者：

蔡宝立

黄今勇

石建党

张心平

刘海

朱昌寿

机构：

[1] 南开大学生命科学学院!天津

[2] 天津医科大学分析中心

[3] 南开大学元素有机化学研究所!天津

来源：

微生物学通报 | 2001年 / 02期

基金：

天津市自然科学基金;

关键词：

阿特拉津; 生物降解; 菌株分离; 阿特拉津氯水解酶基因;

D O I：

10.13344/j.microbiol.china.2001.02.007

中图分类号：

Q93 [微生物学];

学科分类号：

071005 ; 100705 ;

摘要：

从农药厂废水中分离到６株能以除草剂阿特拉津为唯一氮源生长的细菌，即假单胞菌（Ｐｓｅｕ－ｄｏｍｏｎａｓｓｐｐ．）ＡＤ１、ＡＤ２和ＡＤ６，土壤杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｓｐ．）ＡＤ４，黄单胞菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｓｐ．）ＡＤＳ，欧文氏菌（Ｅｒｗｉｎｉａｓｐ．）ＡＤ７。ＡＤ１菌株能使无机盐培养基中的０．３ｇ／Ｌ阿特拉津在７２ｈ内降解９９，９％。当以ＡＤ１、ＡＤ２、ＡＤ４、ＡＤ５、ＡＤ６和ＡＤ７菌株的总ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增时，除ＡＤ２菌株以外，均得到了与文献报道的假单胞菌ＡＤＰ菌株的阿特拉津氯水解酶基因（ａｔｚＡ）同源的ＰＣＲ产物。

引用

页码：22 / 26

页数：5

共 9 条

[1] de Souza M L,Sadowsky M J,Wackett LP. Journal of Bacteriology . 1996
[2] Struthers J K,Jayachandran K,Moorman T B. Applied and Environmental Microbiology . 1988
[3] Bergey’s manual of determinative bacteriology(9th Ed). Holt J G,Krieg N G,Sneath P H A. . 1994
[4] Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2nd Ed). Sambrook J,Fritch E F,Maniatis T. . 1989
[5] Boundy-Mills K L,de Souza M L,Mandelbaum R T,et al. Applied and Environmental Microbiology . 1997
[6] Sadowsky M J,Tong Z,de Souza M L,et al. Journal of Bacteriology . 1998
[7] de Souza M L,Wackett L P,Boundy-Mills K L,et al. Applied and Environmental Microbiology . 1995
[8] Shao Z Q,Seffens W,Mulbry W,et al. Journal of Bacteriology . 1955
[9] de Souza M L,Wackett L P,Sadowsky M J. Applied and Environmental Microbiology . 1998

← 1 →