风信子HAG1基因的克隆与表达

被引：11

作者：

张宪省

李全梓

李兴国

白书农

陆文梁

机构：

[1] 山东农业大学生命科学学院!泰安　,山东农业大学生命科学学院!泰安　,山东农业大学生命科学学院!泰安　,北京大学生命科学学院!北京　,中国科学院植物研究所!北京

来源：

中国科学C辑:生命科学 | 2000年 / 04期

关键词：

风信子; HAG1; 基因克隆; 基因表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 [遗传学];

摘要：

根据ＡＧ同源基因ＭＡＤＳＢｏｘ的保守性，设计简并引物，进行ＲＴ－ＰＣＲ，从风信子的花器官中分离出ＨＡＧ１基因．分析表明，该基因与ＡＧ的同源基因具有较高的同源性．以ＨＡＧ１ＭＡＤＳＢｏｘ以外的３’端序列为模板合成探针，进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析，在根和叶片中未检测到ＨＡＧ１ｍＲＮＡ的积累，但在处于花粉母细胞和单核花粉时期的花器官中其ＲＮＡ的积累水平则相当高．利用ＰＣＲ技术，并结合序列测定方法，从低激素浓度条件下分化再生雄蕊的花芽中检测到ＨＡＧ１的片断，而从高激素浓度条件下分化再生花被片的花芽中未检测到该片断，推测激素浓度、同源异形基因及花器官特征之间存在密切联系．

引用

页码：376 / 381

页数：6