基于rDNA ITS序列的何首乌PCR-RFLP分子鉴别

被引：9

作者：

郑传进 ^{[1
]}

赵树进 ^{[2
]}

赵振华 ^{[1
]}

呙军 ^{[1
]}

机构：

[1] 华南理工大学生物科学与工程学院

[2] 广州军区广州总医院

来源：

华南理工大学学报(自然科学版) | 2009年 / 37卷 / 06期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

何首乌; 分子鉴别; 核糖体DNA内转录间隔区; PCR-RFLP;

D O I：

暂无

中图分类号：

S567.239 [];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

对何首乌及其常见混淆品的核糖体DNA内转录间隔区（rDNA ITS）序列进行了测序分析.结果表明:何首乌与其混淆品毛脉蓼、翼蓼及耳叶牛皮消ITS1区的差异率分别为6.91%、18.10%和42.20%,ITS2区的差异率分别为10.00%、19.40%和43.90%;而何首乌种内各居群间ITS1和ITS2区的差异率分别为0.00%2.13%和0.00%1.03%.基于何首乌及其混淆品的rDNA ITS序列的差异,找出一个位于ITS2间隔区的何首乌特征性NsbⅠ酶切位点,用NsbⅠ酶对何首乌rDNA ITS序列扩增产物酶切后得到含约531 bp和109 bp的两片段的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）图谱,而其混淆品的rDNA ITS序列扩增产物不能被NsbⅠ酶切,故图谱呈单一条带.利用建立的PCR-RFLP方法可以很好地区分何首乌及其混淆品.

引用

页码：74 / 78+83 +83

页数：6

共 11 条

[1] 中药何首乌总基因组DNA的提取 [J].