HPLC法同时测定银翘马勃散中5种有效成分的含量

被引:11
作者
梁德东 [1 ,2 ]
马钦海 [1 ,2 ]
宋帅 [1 ,2 ]
史春雨 [1 ,2 ]
于青田 [1 ,2 ]
侯玮婷 [1 ,2 ]
罗佳波 [1 ,2 ]
机构
[1] 南方医科大学中医药学院
[2] 南方医科大学广东省中药制剂重点实验室
关键词
银翘马勃散; 绿原酸; 连翘酯苷A; 牛蒡苷; 连翘苷; 次野鸢尾黄素; 高效液相色谱法;
D O I
10.19378/j.issn.1003-9783.2017.01.018
中图分类号
R286.0 [药品鉴定]; O657.72 [];
学科分类号
100803 [中药鉴定学];
摘要
目的建立同时测定银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素5种成分含量的方法。方法采用HPLC法。COSMOSIL 5 C18-AR-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:272 nm。结果绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素的保留时间分别为24.963,39.996,45.863,47.983,63.868 min;线性范围分别为0.992~9.92(r=0.9999),0.498~4.98(r=0.9996),2.66~26.6(r=0.9999),0.092~0.92(r=0.9998),0.0149~0.149μg(r=0.9997);平均加样回收率分别为99.82%、96.38%、96.69%、103.23%、98.70%。结论该方法简单、准确、稳定,可用于银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素的同时测定,为银翘马勃散及其类方制剂的新药开发与质量评价提供参考。
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