二羟基黄酮醇还原酶基因的克隆、全序列分析及在大肠杆菌中的表达

被引：2

作者：

颜华，李毅，宋云，邵莉，梁晓文，陈章良

机构：

[1] 北京大学未名生物工程集团，北京大学蛋白质工程及植物基因工程实验室，北京大学生命科学学院

来源：

应用基础与工程科学学报 | 1997年 / 02期

关键词：

DFR－A，矮牵牛，序列分析，表达;

D O I：

10.16058/j.issn.1005-0930.1997.02.010

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）]; Q554 [氧化还原酶];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ; 071010 ; 081704 ;

摘要：

花色素是植物体内类黄酮生化合成的产物，存在于花瓣的液泡中，它的含量直接影响花的颜色．在花色素合成途径中，二羟基黄酮醇还原酶（Ｄｉｈｙ－ｄｒｏｆｌａｖｏｎｏｌＲｅｄｕｃｔａｓｅ，ＤＦＲ）特异地催化二羟基黄酮醇还原成花色素，对底物具有相对专一性．我们成功地从矮牵牛（Ｐｅｔｕｎｉａｈｙｂｒｉｄａ）花瓣的ｃＤＮＡ中克隆了ＤＦＲ－Ａ基因，进行了全序列分析，结果表明，ＤＦＲ－Ａ基因全长１１２２ｂｐ，编码３７３个氨基酸，与国外报道有９８％以上的同源性．此外，我们在大肠杆菌中实现了ＤＦＲ－Ａ基因的表达，并将对ＤＦＲ的结构与功能作进一步的研究．

引用

页码：172 / 180

页数：9