催产素受体基因与儿童孤独症关系的初步研究

被引:4
作者
姜志梅 [1 ,2 ]
张丽华 [3 ]
吕智海 [1 ,2 ]
郭岚敏 [1 ,2 ]
机构
[1] 佳木斯大学附属第三医院发育与行为儿科
[2] 佳木斯大学儿童神经康复实验室
[3] 北京康复中心
关键词
孤独症; 发育障碍; 受体,催产素; 儿童;
D O I
暂无
中图分类号
R749.94 [儿童精神病];
学科分类号
100205 ;
摘要
目的探讨佳木斯地区人群催产素受体(oxytocin receptor,OXTR)基因多态性与儿童孤独症的关系。方法应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性分析方法,对30例孤独症儿童和30例正常儿童进行OXTR单核苷酸多态性片断rs2254298的等位基因和基因型测定。结果OXTR单核苷酸多态性片断rs2254298的基因型分布频率符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05),并且孤独症组和正常对照组在上述各位点等位基因频率和基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论OXTR单核苷酸多态性片断rs2254298与儿童孤独症的发病有关。
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