流体剪切力对成骨细胞LEF-1蛋白表达的影响

被引：3

作者：

陈罗萍 ^{[1
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张桂荣 ^{[2
]}

郑丽沙 ^{[3
]}

黄燕 ^{[3
]}

樊瑜波 ^{[3
]}

机构：

[1] 沈阳奥新口腔医院

[2] 沈阳市口腔医院

[3] 北京市航空航天大学生物与医学工程学院

来源：

现代生物医学进展 | 2013年 / 13卷 / 22期

关键词：

流体剪切应力; MC3T3-E1; LEF-1; 基因表达; 成骨作用;

D O I：

10.13241/j.cnki.pmb.2013.22.013

中图分类号：

R329 [人体组织学];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）];

摘要：

目的:探讨MC3T3-E1细胞在流体剪切力作用下LEF-1的表达。方法:通过流体剪切加载系统对MC3T3-E1爬片细胞施加12dyn/cm的流体剪切力,分别作用0h,2h,4h,8h,12h,用RT-PCR方法检测细胞受力前后LEF-1 mRNA表达的变化;应用免疫荧光双标记法检测不同时间点流体剪切力作用下MC3T3-E1细胞中的LEF-1 mRNA表达改变。结果:RT-PCR和免疫荧光双标记法的结果表明12dyn/cm 8h流体剪切力作用下的MC3T3-E1细胞LEF-1 mRNA的表达较其它各组明显增强。结论:通过流体剪切力力学刺激,激活了成骨细胞LEF-1/TCF1转录活动,LEF-1 mRNA的表达增强可能是成骨细胞经典Wnt信号通路对剪切应力的应答反应。

引用

页码：4230 / 4232+4255 +4255

页数：4

共 11 条

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