实时荧光定量PCR法与常规PCR法及细菌培养法检测副溶血弧菌的比较

目的:比较实时荧光定量PCR法、常规PCR法及细菌培养法检测副溶血弧菌的灵敏度与特异性。方法:采用建立的实时荧光定量PCR、常规PCR及传统细菌培养法3种方法,同时对副溶血弧菌等细菌进行检测。结果:实时荧光定量PCR检测的灵敏度可达19cfu/mL,且有很高的特异性,对金黄色葡萄球菌等10种相关细菌均无交叉反应,从细菌核酸提取至完成检测仅需3h左右。结论:实时荧光定量PCR检测由于在密封环境中进行,避免了产物与环境间的交叉污染,是3种方法中最为快速敏感的方法,适用于公共卫生应急疫情的实验室快速诊断。