IL-12刺激肥大细胞IL-13分泌与ERK信号转导通路的关系

被引:7
作者
张慧云 [1 ]
王顺兰 [2 ]
林丽艳 [3 ]
林青 [3 ]
贝宁 [1 ]
何韶衡 [3 ,4 ]
机构
[1] 海南医学院病理生理学教研室
[2] 海南省海口市人民医院
[3] 汕头大学医学院病理生理学教研室
[4] 南京医科大学第一附属医院临床实验研究中心
基金
海南省自然科学基金;
关键词
肥大细胞; 白细胞介素12; 白细胞介素13; 酶联免疫吸附测定; 信号转导;
D O I
10.13481/j.1671-587x.2009.02.017
中图分类号
R392 [医学免疫学];
学科分类号
100108 [医学免疫学];
摘要
目的:检测IL-12对肥大细胞介质分泌的影响并探讨其可能的信号转导通路。方法:小鼠肥大细胞P815培养后,用不同浓度IL-12激发后收集细胞和上清,上清用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测组胺、IL-6和IL-13的分泌量,P815细胞用细胞激发信号ELISA(CASE)方法检测信号转导通路蛋白ERK和P38磷酸化情况。结果:不同浓度IL-12(0、1.0、10.0和100.0μg·L-1)激发后,P815细胞IL-13分泌量较基础分泌量均增加,并且随IL-12浓度增加而增加;而P815细胞IL-6和组胺释放量与基础分泌量比较差异均无显著性。ERK信号转导通路抑制剂PD98059、U0126预处理的经不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内ERK磷酸化百分比较未加抑制剂组均显著降低(P<0.05);且P815细胞IL-13分泌量较未加抑制剂组亦显著降低(P<0.05)。P38信号转导通路抑制剂SB203580预处理的不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内P38磷酸化百分比与未加抑制剂组比较差异均无显著性;且P815细胞IL-13分泌量与未加抑制剂组比较差异均无显著性。结论:IL-12刺激肥大细胞P815分泌IL-13可能是通过激活ERK信号转导通路实现的。
引用
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共 2 条
[1]
Neutrophil Migration Induced by IL-1β Depends upon LTB<Subscript>4</Subscript> Released by Macrophages and upon TNF-α and IL-1β Released by Mast Cells.[J].S. H. P. Oliveira;C. Canetti;R. A. Ribeiro;F. Q. Cunha.Inflammation.2008, 1