阿司匹林对大鼠脑缺血后VEGF和Survivin表达的影响

被引:7
作者
何凡 [1 ]
韩晓书 [2 ]
曲方 [1 ]
宋福林 [3 ]
机构
[1] 沈阳军区总医院神经内科
[2] 抚顺中心医院神经内科
[3] 沈阳军区总医院病理科
关键词
脑缺血; 血管内皮生长因子; 存活素; 阿司匹林;
D O I
10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2012.09.014
中图分类号
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)];
学科分类号
100204 [神经病学];
摘要
目的观察大鼠脑缺血-再灌注(CI/RP)后VEGF和Survivin表达规律及阿司匹林(ASA)对其表达的影响,探讨阿司匹林的神经保护机制。方法健康雄性SD大鼠60只,随机分为对照组和ASA组,每组按再灌注时间分为6h、24h、3d、5d和7d,每个亚组6只大鼠。采用改良Zea Longa线栓法制作大脑中动脉阻塞(2h)模型。ASA组于再灌注后即刻及每日清晨腹腔注射ASA(80mg/kg,溶解于1.5ml的10%L-赖氨酸等渗盐水溶液中)1次。对照组在相同时间点注射10%L-赖氨酸1.5ml。采用免疫组织化学方法检测脑组织VEGF和Survivin的表达。结果 CI/RP后,VEGF和Survivin主要在梗死侧缺血中心区及周边区表达,神经元和血管内皮细胞均有表达。VEGF和Survivin的表达趋势是一致的。在梗死中心区,CI/RP后6h即呈强阳性表达,细胞数最多,随后细胞数逐渐减少,7d最少;而在梗死周边区,两者的表达是先逐渐增加,随后逐渐减少,7d最少。ASA能够进一步增加缺血诱导的VEGF和Survivin的表达。结论缺血可诱导大鼠脑梗死侧半球神经元、部分血管内皮细胞内VEGF、Survivin的表达,ASA增加缺血脑组织VEGF和Survivin的表达,可能是其神经保护机制之一。
引用
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