高效液相色谱法测定保元清血颗粒中黄芪甲苷含量方法的建立及评价

被引：15

作者：

孙聪 ^{[1
]}

韩业超 ^{[2
]}

吴强 ^{[3
]}

机构：

[1] 长春中医药大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

[2] 吉林省兽药饲料监察所

[3] 吉林大学中日联谊医院中医科

来源：

吉林大学学报(医学版) | 2012年 / 38卷 / 04期

关键词：

保元清血颗粒; 黄芪甲苷; 高效液相色谱法-紫外检测器;

D O I：

10.13481/j.1671-587x.2012.04.009

中图分类号：

R286 [中药品];

学科分类号：

100403 [营养与食品卫生学];

摘要：

目的:探讨影响保元清血颗粒中黄芪甲苷含量测定的各种因素,分析黄芪甲苷含量测定的提取方法及色谱条件,建立黄芪甲苷含量测定的有效方法。方法:保元清血颗粒中黄芪甲苷含量测定前处理采用甲醇超声提取法,检测采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为SB-C18柱(Agilent公司生产,ZORBAX,4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(36∶64),流速为1.00mL.min-1,柱温为30℃,进样量为20μL,UV检测器检测波长为203nm。结果:在本色谱条件下,黄芪甲苷与其他峰分离良好,在0.010 03～0.200 60g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样加收率为98.4%,RSD为0.8%(n=6)。结论:采用高效液相色谱法-紫外检测器(HPLC-UV)测定保元清血颗粒中黄芪甲苷含量,方法便捷、准确,可作为黄芪甲苷含量测定的质量控制方法。

引用

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页数：4

共 13 条

[1]

中华人民共和国药典.[M].中华人民共和国卫生部药典委员会编;.中国医药科技出版社.1990,

[2]

药物血清内黄芪甲苷含量测定及其抑制HSCs活化增殖的实验研究 [J].