不同建模方法对链脲霉素诱导1型糖尿病成模率的影响

目的探讨不同建模方法对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导1型糖尿病模型成模率的影响。方法选择8～10周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组注射柠檬酸盐缓冲液,实验组一连续5 d腹腔注射STZ(50 mg/kg,每天1次),实验组二前4 d腹腔注射STZ(50 mg/kg)+第5天腹腔注射STZ(100 mg/kg)、实验组三饥饿12 h后给予腹腔注射STZ(50 mg/kg,每天1次,连续5 d)。末次注射后,每天观察小鼠摄食和饮水情况,每周测定小鼠随机血糖和体质量,连续4周。实验结束后取胰腺应用免疫组化观察胰岛情况。结果和对照组相比,3组小鼠的饮水量和摄食量在STZ注射后都显著增加,且实验组二的饮水量比实验组一和实验组三的显著升高。和对照组相比,3组小鼠的体质量逐渐下降。三组的随机血糖在STZ注射后第1周开始升高,一直维持到第4周,实验组二的血糖升高最为明显。实验组二从第2周开始,成模率91.7%,第4周的成模率为100%;实验组一的成模率第2周为50%,第4周的成模率为83.3%;实验组三第2周的成模率为36.4%,第4周的成模率为63.6%。胰腺免疫组化结果显示3组的胰岛面积均显著减小。结论连续4 d小剂量腹腔注射STZ(50 mg/kg)+第5天大剂量腹腔注射STZ(100 mg/kg)是较理想的建立1型糖尿病模型的方法。