Fas系统研究进展附视频

被引：34

作者：

朱锡华

机构：

[1] 第三军医大学免疫学教研室!重庆　

来源：

中华微生物学和免疫学杂志 | 1996年 / 02期

关键词：

细胞; 病理性; 分子; 敏感性; 细胞凋亡; Fas; 阴性选择; 自身耐受; 死亡信号; 胞浆区; 外周淋巴器官; 第二信号; 信号途径; 凋亡途径; 神经酰胺; 信号传导; 胸腺; 淋巴组织; 自身免疫性疾病; 自身免疫病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R341 [];

学科分类号：

摘要：

Ｆａｓ系统的研究是当前免疫学基础研究的热点之一。为此请本刊编委泉锡华教授写了“Ｆａｓ系统研究进展”的综述。自病理学家Ｖｉｒｃｈｏｗ研究细胞病理性死亡并建立了细胞病理学已有近百年历史，对细胞生理性死亡（遗传控制）的研究也有近５０年历史。自５０年代初发育生物学家Ｇｌｕｃｋｓｍａｎ最初描述脊椎动物胚胎在正常发育过程中可发生细胞死亡现象。６０年代Ｌｏｃｋｓｈｉｎ等学者称这种细胞死亡现象为程序性细胞死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ　ｃｅｌｌ　ｄｅａｔｈ　，ＰＣＤ），首先提出了ＰＣＤ的概念，认为这是一种生理性细胞死亡现象。７０年代病理学家Ｋｅｒｒ，Ｗｙｌｌｉｅ，Ｃｕｒｒｉｅ等在光学和电镜下发现这种生理性细胞死亡的形态学特征与病理性死亡的细胞坏死不同，他们称之为Ａｐｏｔｏｓｉｓ（现译为枯死或凋亡，Ａｐｏ希腊语意为脱离，ｐｔｏｓｉｓ意为下降，Ａｐｏ），首次提出Ａｐｏ的概念。　８０年代Ｗｙｌｌｉｅ等学者继续研究Ａｐｏ的生化学特征，首先建立了淋巴细胞体外Ａｐｏ的实验模型，并证明内源性内切酶活化是Ａｐｏ核变化的主要分子。自此扩展了Ａｐｏ的研究领域，并应用凝胶电泳法可显示ＤＮＡ裂解的梯形图谱，为Ａｐｏ的鉴定提供了生指标。　进入９０年

引用

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共 2 条

[1]

Cell autonomous Fas （CD95）/Fas-ligand interaction mediates activatian-induced apaptosia in T-cell hybridomas. Brunner T,Mogil RJ.Ware CF,et al. Nature . 1995

[2]

Dominant intertenng Fas gene mutations impair apoptosb in a human autoimmune lymphoproloferation syndrome. Fisber GH,Rosenberg FJ.Puck JM,et al. Cell . 1995

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