二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂抗S180肉瘤作用机制研究

被引：7

作者：

张佳丽

王增

庄蓓蓓

周慧君

机构：

[1] 浙江大学药学院药理学与毒理学研究室

来源：

中国药理学通报 | 2009年 / 03期

基金：

浙江省自然科学基金;

关键词：

二氢青蒿素; 环氧化酶2抑制剂; 血管内皮生长因子; S180肉瘤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-36 [治疗实验];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂对S180肉瘤的生长抑制作用及其可能的机制。方法采用ICR小鼠皮下移植瘤模型,观察二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂对小鼠S180肉瘤生长抑制作用,以及对肿瘤COX-2、VEGF、CD31蛋白表达与白细胞数目的影响。结果二氢青蒿素分别以50、100、150mg·kg-1剂量与环氧化酶2抑制剂美洛昔康10mg·kg-1剂量合用能明显抑制S180肉瘤的生长,抑瘤率最高达55.38%,优于两药单用的效果;免疫组织化学检测表明,3个剂量的二氢青蒿素合用环氧化酶2抑制剂的肿瘤组织COX-2、VEGF及CD31蛋白的表达量均下降;Westernblot方法检测得在高剂量二氢青蒿素(150mg.kg-1.d-1)联合应用美洛昔康(10mg.kg-1.d-1)组VEGF和COX-2蛋白的表达量均有下降,与模型对照组差异有显著性(P<0.05);RT-PCR检测得各合用药物组的肿瘤组织VEGFmRNA表达量均减少(P<0.05)。结论二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂能明显抑制S180肉瘤的生长,其机制可能与下调肿瘤组织中COX-2和VEGF的表达有关。

引用

页码：308 / 312

页数：5

共 7 条

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