高效分离培养肿瘤浸润淋巴细胞方法的建立

被引：9

作者：

刘杰

章崇杰

何生

张平

魏大鹏

赵宗蓉

蔡美英

机构：

[1] 成都基础医学院免疫学研究室

来源：

华西医科大学学报 | 1996年 / 01期

关键词：

肿瘤浸润淋巴细胞，白细胞介素，密度梯度离心，胶原酶，DNA酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R392-33 [免疫学技术、设备及实验方法];

学科分类号：

100108 [医学免疫学];

摘要：

提高肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）的增殖能力和杀伤活性，是其临床应用前需解决的关键问题。为此，作者对ＴＩＬ的分离和培养条件进行了探讨，建立了以机械分散法，０．０５％胶原酶和０．００３％ＤＮＡ酶室温消化６小时加冷消化１８小时的酶消化法和７５％与１００％Ｆｉｃｏｌｌ非连续密度梯度离心法相结合的分离纯化ＴＩＬ方法。分离出的ＴＩＬ在体外条件培养基中多数能扩增到１０９以上的应用标准，ＮＫ、ＬＡＫ活性分别可达５８．３±１１．７％和４８．６±１０．６％，其中发挥主要作用的是ＣＤ８Ｔ细胞。因此，本法不失为一种有效的分离培养ＴＩＬ的方法。它的建立为应用ＴＩＬ治疗恶性肿瘤奠定了良好的实验基础。

引用

页数：4