非小细胞肺癌中p16 INK4/CDKN2基因的缺失和点突变

被引：12

作者：

王国丽

杜传书

林群娣

机构：

[1] 中山医科大学医学遗传学研究室

来源：

中华医学遗传学杂志 | 1998年 / 01期

基金：

中国博士后科学基金;

关键词：

肺肿瘤,基因.抑制.肿瘤,基因缺失,基因突变;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100117 [系统生物医学];

摘要：

目的为了探讨周期素依赖性激酶４抑制因子基因（ｐ１６ＩＮＫ４）与肺癌发生的关系。方法采用双重ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和序列分析方法，对３１例原发性非小细胞肺癌中ｐ１６ＩＮＫ４基因的存在状况进行了研究。结果３例存在ｐ１６基因缺失（３／３１），其中１例整个ｐ１６基因发生缺失，另两例则分别为外显子１和外显子２缺失；ｐ１６基因点突变２例（２／３１），外显子１和外显子２各一例；并发现在这五例基因异常样品中，４例（２例缺失和２例点突变）样品均为淋巴转移的非小细胞肺癌（４／２０）。结论提示ｐ１６基因失活和某些非小细胞肺癌（５／３１）的发生有关，并且可能发生在癌症的晚期。

引用

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