目的 探索体外构建组织工程化人工血管的可行性。方法 通过酶消化法分离牛主动脉血管内皮细胞 ,培养、传代 ,纯化。采用交联胶原包埋处理聚羟基乙酸纤维无纺网 (PGA) ,将第 3~ 7代血管内皮细胞接种于上述材料上 ,通过特制的旋转装置 ,缓慢动态旋转培养 10天 ,使内皮细胞在管腔内表面附着生长 ,扫描电镜观察 ,采用 6 -酮 -前列腺素 - 1α放射免疫测试药盒测定管形材料中内皮细胞释放前列环素量。结果 培养血管内皮细胞 VIII因子相关抗原抗体染色呈阳性 ,内皮细胞在管腔内表面贴附良好 ,细胞之间融合成片 ,经 10天培养 ,形成较完整内膜层 ,覆盖率为 (91.2± 1.5 ) % ,前列环素生成率为 (4 .6± 0 .5 ) μg/ cm2 · min,与对照组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 PGA+胶原支架适宜血管内皮细胞的生长 ,通过缓慢动态旋转培养技术 ,明显提高了血管内皮细胞的覆盖率 ,为进一步构筑具有分层结构的组织工程化血管奠定了基础