鹅细小病毒国内分离株主要结构蛋白(VP2-VP3)基因的克隆和序列分析

被引：7

作者：

李雪梅

章金刚

向华

马君

陈晓月

机构：

[1] 解放军军需大学动物科学系!长春

[2] 军事医学科学院输血研究所

来源：

动物科学与动物医学 | 2001年 / 03期

关键词：

鹅细小病毒; 主要结构蛋白基因; 克隆; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.659.2 [];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

根据国外已发表的鹅细小病毒 (GPV) A株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对国内两株鹅细小病毒毒株 (GPV CC株 )和 (GPV FS株 )主要结构蛋白 (VP2 - VP3)基因进行 PCR扩增 ,并克隆到p CR3.1T载体 ,分别获得正向、反向连接重组质粒 p VPC1、p VPC2和 p VPF1、p VPF2 ,经酶切鉴定筛选出阳性克隆质粒并进行核苷酸序列分析比较 ,序列分析结果表明 :GPV CC株和 GPV FS株 VP2 - VP3的核苷酸大小分别为 176 4bp和 176 3 bp,其中 GPV CC株与 A株同源性达到 98.9% ;GPV FS株缺失一个碱基 ,与 A株同源性为 93.5 % ,与 GPV CC株同源性为 93%。

引用

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页数：4

共 5 条

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