6-DMAP诱导太平洋牡蛎三倍体——抑制受精卵第二极体释放

于１９９６～１９９７年，用６－ＤＭＡＰ抑制太平洋牡蛎受精卵第二极体的释放，诱导产生三倍体，最高诱导率为９３．８％。该实验组胚胎孵化率为８１．０％，Ｄ形幼虫畸形率为１７．６％。实验选用Ｌ９（３４）设计，进行三因素三水平的正交试验：６－ＤＭＡＰ浓度，设３００、４５０和６００μｍｏｌ／Ｌ等三水平；诱导时机（观察静止状态的受精卵，以受精卵出现第一极体的百分率指示），设１０％、３０％和５０％等三水平；诱导持续时间，设１０、１５和２０ｍｉｎ等三水平，试验设三次重复。解剖法获取精卵，人工授精。染色体倍性检查采用染色体计数法。根据正交试验直观分析结果，得出诱导太平洋牡蛎三倍体各因素的最优水平组合：当３０％受精卵出现第一极体时，将受精卵浸泡在含６－ＤＭＡＰ４５０μｍｏｌ／Ｌ的海水中１０ｍｉｎ；三因素的主次顺序：６－ＤＭＡＰ浓度→诱导时机→诱导持续时间。６－ＤＭＡＰ的浓度和诱导时机对三倍体诱导率的影响显著；但诱导持续时间影响不显著。部分试验组得到４．２％～１３．６％的四倍体和１０％左右的非整倍体，这种情况可能与受精不同步抑制第一极体释放而导致的染色体多极分离有关。