人早孕胎盘绒毛膜滋养层细胞体外培养模型的建立

被引：12

作者：

白菡 ^{[1
]}

何丽霞 ^{[2
]}

马力 ^{[1
]}

李颖 ^{[1
]}

赵桂珍 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国医科大学附属第二医院感染科

[2] 中国医科大学附属第二医院妇产科

来源：

中国组织化学与细胞化学杂志 | 2006年 / 03期

关键词：

滋养层细胞; 细胞培养;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329.2 [人体细胞学];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）];

摘要：

目的通过对早孕胎盘绒毛膜滋养层细胞的分离,纯化和培养,寻找一种稳定、简便可获得较高纯度滋养层细胞的培养方法。方法通过胰酶/DNA酶联合消化法对妊娠6-10周绒毛组织进行消化,获得单细胞悬液,比较Per-coll密度梯度离心和淋巴细胞分离液对滋养层细胞的分离纯化效果。含10%FBS的DMEM/F12培养基培养,并比较是否应用鼠尾胶原对细胞贴壁和生长的影响。通过免疫荧光方法对滋养层细胞进行鉴定。结果经简化Percoll密度梯度离心分离纯化的滋养层细胞纯度高,明显优于淋巴细胞分离液的分离效果(P<0.001);细胞生长表面预先经鼠尾胶原处理后,细胞贴壁良好,分裂生长旺盛。结论利用简化Percoll密度梯度离心法分离细胞,并在应用鼠尾胶原的条件下进行培养,可以获得满意的人绒毛膜滋养层细胞的体外培养模型。

引用

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