拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化代偿期57例疗效观察

目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化代偿期的临床疗效。方法选择我院2007年6月至2009年6月乙肝肝硬化代偿患者112例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组57例,对照组55例。两组患者在试验期间均给予支持对症治疗。观察组患者每天口服拉米夫定100mg,同时每天口服阿德福韦酯10mg,对照组患者每天口服拉米夫定100mg。两组患者均长期治疗,治疗时间为12个月。观察两组患者治疗后Hbe-Ag/HbeAb血清转换和HBVDNA阴转情况。观察两组患者发生不良反应情况。结果两组患者抗病毒疗效比较,拉米夫定联合阿德福韦酯组HBVDNA阴转率82.4%,Hbe-Ag/HbeAb血清转换率26.3%,单用拉米夫定组HBVDNA阴转率52.7%,Hbe-Ag/HbeAb血清转换率21.8%,差异有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗期间均未见明显的不良反应。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化代偿期时,具有更强的抗病毒活性,能够快速抑制HBVDNA的复制,延缓病情发展,临床治疗效果显著。