肠道P-糖蛋白和细胞色素P450 3A对口服药物吸收的联合作用

被引：16

作者：

鲁小笋

李燕

机构：

[1] 中国医学科学院/中国协和医科大学药物研究所,中国医学科学院/中国协和医科大学药物研究所北京,北京

来源：

国外医学(药学分册) | 2004年 / 02期

关键词：

细胞色素P4503A; P-糖蛋白; 药物吸收; 生物利用度;

D O I：

10.13220/j.cnki.jipr.2004.02.013

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

药物在肠道的I相代谢和主动转运是决定口服药物生物利用度的关键因素。细胞色素P4 5 0(CYP) 3A和P 糖蛋白在胃肠道的吸收细胞中高表达 ,肠道P 糖蛋白和 (或 )CYP 3A的抑制剂可以增加口服药物的生物利用度。本文综述了肠道P 糖蛋白和CYP 3A对口服药物吸收的联合作用、可能的机制及其在药学中的应用。

引用

页码：108 / 111

页数：4

共 5 条

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