氯霉素在牙鲆体内的药代动力学及残留消除规律研究

被引：21

作者：

刘秀红

王群

李健

机构：

[1] 中国水产科学院黄海水产研究所农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室山东青岛

来源：

集美大学学报(自然科学版) | 2003年 / 04期

关键词：

牙鲆; 氯霉素; 药动学; 残留消除规律;

D O I：

10.19715/j.jmuzr.2003.04.004

中图分类号：

S948 [水产药物学、药理学];

学科分类号：

摘要：

采用高效液相色谱法测定牙鲆体内氯霉素的药物浓度,非房室模型统计矩原理分析药动学数据.结果表明:1)单次口服剂量为80 mg·kg-1的氯霉素,药物在牙鲆体内的药-时曲线呈明显双峰现象:第一次达峰时间Tmax(1)出现在2.00 h,鳃、肝、肾、血、肌的第一次达峰浓度Cmax(1)依次为15.01、11.80、10.35、8.56、5.21μg·mL-1;第二次达峰浓度Cmax(2)小于第一次的浓度Cmax(1),第二次达峰的时间Tmax(2)出现在8.00 h,药-时曲线下面积(AUC):肾、鳃、肝、血、肌分别为176.87、133.77、118.77、65.33、50.36μg·mL-1·h.消除半衰期(T1/2)为4.89-10.39 h,平均滞留时间(MRT)为8.67-17.05 h,说明氯霉素在牙鲆体内吸收较迅速,但滞留时间较长.2)连续5 d口服剂量为40 mg·kg-1的氯霉素,药物消除半衰期(T1/2)为39.40-115.50 h,说明口服氯霉素在牙鲆体内消除缓慢,残留较严重,其中以肾脏和肝脏组织中残留最明显.

引用

页码：305 / 310

页数：6

共 7 条

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