老年性骨质疏松血瘀病机的微观分子生物学研究

被引：29

作者：

眭承志 ^{[1
]}

范燕妮 ^{[2
]}

机构：

[1] 厦门大学附属第一医院康复医学科

[2] 福建中医药大学

来源：

中国骨质疏松杂志 | 2010年 / 16卷 / 05期

关键词：

老年性骨质疏松; 血瘀; 病机; 血管内皮功能(NO、ET、VEGF); 血小板活化功能(CD62p、CD63);

D O I：

暂无

中图分类号：

R259 [现代医学内科疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的通过对血管内皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等的检测和分析,从微观分子生物学角度探讨"血瘀"是老年性骨质疏松的主要病机之一。方法对30例老年性骨质疏松症患者(A组)、30例低骨量老年患者(B组),进行骨密度(BMD),血清NO、VEGF,血浆ET、CD62p、CD63等进行检测,同时检测30例健康青壮年(C组)作为对照,并将3组的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63和骨密度进行相关系数分析。结果(1)A、B组NO、ET水平与C组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),A组NO、ET水平与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)A、B组VEGF水平与C组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);A组VEGF水平与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)A、B组CD62p、CD63水平与C组比较差异有统计学意义(P<0.01);A组CD62p、CD63水平与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)A、B、C3组的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63与BMD均具有非常显著性相关(P<0.01),表明上述指标的变化与BMD的下降有关。结论老年性骨质疏松患者存在血管内皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等微观分子生物学变化,其微观分子生物学的改变可能参与老年性骨质疏松的发病。

引用

页码：325 / 330

页数：6

共 13 条

[1]

Fracture vascularity and bone healing: A systematic review of the role of VEGF.[J].N.C. Keramaris;G.M. Calori;V.S. Nikolaou;E.H. Schemitsch;P.V. Giannoudis.Injury.2008,

[2]

P-selectin in arterial thrombosis [J].