PCR法检测耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌的mecA基因

被引：4

作者：

唐文华，竹村弘，东山康仁，大野秀明，松田淳一，贺来满夫，原耕平

机构：

[1] 中山医科大学附属第一医院外科

[2] 日本长崎大学附属病院检查部

[3] 日本长崎大学附属病院第二内科

来源：

中山医科大学学报 | 1995年 / 03期

关键词：

聚合酶链反应；金黄色葡萄球菌／遗传学；基因，细菌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

临床标本进行ＤＮＡ抽提后，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）将具有６２３个ｂｐ的耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）的ｍｅｃＡ基因扩增，经琼脂糖电泳及ＤＮＡ印迹杂文（ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ），并用ＥＣＬ３’寡核苷酸标记增强化学发光进行检测，其结果与ＭＲＳＡ常规培养方法作比较。结果显示，７３份临床标本中，１５份常规培养法ＭＲＳＡ和ＰＣＲ法ｍｅｃＡ基因均为阳性，另１份ｍｅｃＡ基因扩增阳性的标本，常规培养ＭＲＳＡ为阴性。作者认为，由于ＰＣＲ对检测ＭＲＳＡ的ｍｅｃＡ基因具有快速、较强的特异性和敏感性等特点，作为检测临床标本中的ＭＲＳＡ的方法是可行的。

引用

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