槲皮素-PLGA嵌段共聚物纳米粒的制备及释放机制研究

目的:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,制备用于抗肿瘤的槲皮素-聚乳酸-羟基乙酸QC-PLGA纳米粒,并考察QC-PLGA纳米粒的体外释放机制。方法:采用乳化溶剂挥发法制备QC-PLGA纳米粒,使用透射电镜观察纳米粒的形态特征,研究QC-PLGA纳米粒的粒径、载药量、包封率、稳定性和体外释药。结果:QC-PLGA纳米粒在透射电镜观察下的形态特征为类球形实体粒子,平均粒径为(154.2±0.91)nm,载药量为(5.75±0.19)%,包封率为(43.74±1.42)%,36h体外释放84.76%,QC-PLGA冻干粉的体外释放规律基本符合Higuchi方程的释药模型。拟合的释药动力学方程为:Q=7.923 7+0.020 1t1/2(r=0.967 7)。结论:采用乳化溶剂挥发法制备的QC-PLGA纳米粒,具有明显的缓释作用,在抗肿瘤,尤其是治疗肿瘤切除术后残留癌灶方面具有广阔的应用前景。