将0.4、0.8、1.6、2.9kbGBSS基因的5′侧翼区与GUS基因融合,构建了双元表达载体。0.8kbGBSS GUS通过基因枪介导在块茎切片中获得了瞬间表达。以上建构物通过农杆菌介导转入了马铃薯(SolanumtuberosumL.cv.Desiree)。X Gluc染色及PCR结果证实已获得转基因植株。利用离体块茎诱导系统,GUS表达用荧光进行定量检测,结果显示,2.9、1.6、0.4kbGBSS GUS的表达均以块茎明显高于茎段,达2~10倍。0.8、1.6、2.9kbGBSS GUS表达高于0.4kbGBSS GUS。蔗糖浓度的升高可诱导GBSS GUS的表达,而光照抑制了GBSS GUS的表达。