芳香胺N-乙酰化转移酶的研究进展

被引:6
作者
高世勇
季宇彬
机构
[1] 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站
基金
黑龙江省自然科学基金;
关键词
芳香胺乙酰化转移酶; 多态性; 晶体结构; 动力学; 内源活性;
D O I
暂无
中图分类号
R341 [];
学科分类号
1001 ;
摘要
芳香胺N-乙酰化转移酶(arylamineN-acetyltransferase,NATs)为Ⅱ相药物代谢酶,在药物代谢和毒物解毒方面起着重要作用,是一种很有前途的药物作用新靶点。目前对其的研究主要集中在酶的晶体结构上和在不同物种、人种及相同人种、物种的多态性研究方面,而对其本身的生理活性和药理作用方面的研究相对来说还比较薄弱。该文从NATs的结构、NAT致癌的药理学机制、NATs的内源性作用、NATs失活剂/抑制剂、NATs的替代品、动力学研究、NAT酶的多态性与疾病、NAT酶活性测定方法等几个方面进行一个较为全面的阐述。
引用
收藏
页码:1 / 4
页数:4
相关论文
共 8 条
[1]   DNA拓扑异构酶与抗肿瘤 [J].
莫晓媚 ;
李静 ;
耿美玉 .
中国药理学通报, 2007, (01) :20-23
[2]   Aloe-emodin inhibited N-acetylation and DNA adduct of 2-aminofluorene and arylamine N-acetyltransferase gene expression in mouse leukemia L 1210 cells [J].
Chung, JG ;
Li, YC ;
Lee, YM ;
Lin, JP ;
Cheng, KC ;
Chang, WC .
LEUKEMIA RESEARCH, 2003, 27 (09) :831-840
[3]  
Thiolsubtilisin acts as an acetyltransferase in organic solvents[J] . Dar-Fu Tai,Wen-Chen Liaw.FEBS Letters . 2002 (1)
[4]  
In silico sequence analysis of arylamine N -acetyltransferases: evidence for an absence of lateral gene transfer from bacteria to vertebrates and first description of paralogs in bacteria[J] . Fernando Rodrigues-Lima,Jean-Marie Dupret.Biochemical and Biophysical Research Communications . 2002 (2)
[5]  
Luteolin-inhibited arylamine N -acetyltransferase activity and DNA–2-aminofluorene adduct in human and mouse leukemia cells[J] . Y.C Li,C.F Hung,F.T Yeh,J.P Lin,J.G Chung.Food and Chemical Toxicology . 2001 (7)
[6]  
Arylamine N -acetyltransferases – of mice, men and microorganisms[J] . Anna Upton,Nichola Johnson,James Sandy,Edith Sim.Trends in Pharmacological Sciences . 2001 (3)
[7]  
GSTM1 and NAT2 polymorphisms in operable and non-operable lung cancer patients[J] . Sai-Mei Hou,David Ryberg,Susann F&auml,lt,An Deverill,Toril Tefre,Anne-Lise B&oslash,rresen,Aage Haugen.Carcinogenesis . 2000
[8]  
Genetic Control Of Isoniazid Metabolism In Man[J] . David A. Price Evans,Keith A. Manley,Victor A. McKusick.The British Medical Journal . 1960 (5197)