纳曲酮与纳洛酮对吗啡,依托尼秦及羟甲芬太尼的拮抗作用比较

被引:2
作者
王小铁,秦伯益
机构
[1] 军事医学科学院毒物药物研究所
关键词
受体,内啡肽;阿片受体拮抗剂;纳曲酮;纳洛酮;镇痛药;吗啡类;依托尼秦;羟甲芬太尼;
D O I
暂无
中图分类号
R961 [药物的性质和作用];
学科分类号
摘要
在整体和受体水平对阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳洛酮对吗啡,依托尼秦和[3H]羟甲芬太尼的拮抗作用进行了比较.研究表明,在整体水平,纳曲酮在很小剂量下就能对抗吗啡在小鼠的镇痛作用,小鼠吗啡急性中毒以及依托尼秦致大鼠翻正反射消失.与纳洛酮相比,纳曲酮强效,长效,ig有效.受体水平纳曲酮抑制[3H]羟甲芬太尼与大鼠脑阿片受体结合的强度是纳洛酮的3.6倍,与整体水平实验结果一致。
引用
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