血管性痴呆的分子机制

被引：2

作者：

赵静 ^{[1
]}

肖蓉 ^{[1
]}

赫坚 ^{[2
]}

机构：

[1] 辽宁师范大学生命科学学院

[2] 中国科学院生物物理研究所脑与认知科学国家重点实验室

来源：

医学分子生物学杂志 | 2005年 / 04期

关键词：

血管性痴呆; 分子机制; 基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.1 [脑器质性精神障碍];

学科分类号：

100205 ;

摘要：

血管性痴呆(vascular dementia,VD)是由各种脑血管疾病引起脑功能障碍所导致的智能损害综合征。其发病原因除脑血管损害等病理因素外,遗传因素也起着重要的作用。目前研究发现,apo ε、notch3、Cystatin C基因、ASA-PD基因、ICAM-1中的Kd69E基因及pon 2等基因自身的突变以及与其他基因或环境因素的相互协同作用,可能是导致VD发生的分子机制。

引用

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