脑梗死患者AGT、ACE和MTHFR基因多态性的研究

被引:16
作者
崔金环 [1 ]
杨光 [1 ]
苏锡康 [2 ]
邵燕 [3 ]
曾劲伟 [1 ]
李晓杰 [1 ]
机构
[1] 广东省佛山市第一人民医院临床医学研究所
[2] 广东省佛山市第一人民医院检验科
[3] 广东省佛山市第一人民医院神经内科
关键词
脑梗塞/遗传学; 血管紧张素原/遗传学; 肽基二肽酶A/遗传学; 亚甲四氢叶酸脱氢酶/遗传学; 多态现象(遗传学);
D O I
暂无
中图分类号
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)];
学科分类号
100204 [神经病学];
摘要
【目的】探讨血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转换酶(ACE)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑梗死的相关性。【方法】应用基因芯片技术联合检测中国南方的114例脑梗死患者和76例正常对照者AGT基因M235T、ACE基因I/D和MTHFR基因C667T多态性位点。【结果】脑梗死组的AGT基因TT型和T等位基因、ACE基因DD型和D等位基因频率均显著高于对照组(χ2=6.370,P=0.012;χ2=5.627,P=0.018;χ2=4.216,P=0.040;χ2=11.916,P=0.001);MTHFR基因TT型和T等位基因在脑梗死组和对照组间无差异(χ2=1.037,P=0.287;χ2=0.779,P=0.377)。【结论】AGT和ACE基因多态性可能是中国南方汉族人群脑梗死的遗传危险因素,而MTHFR基因多态性可能与脑梗死无相关性。
引用
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页码:1752 / 1754
页数:3
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