盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨

被引：34

作者：

张瑛

张钧寿

陈国广

张芳

王猛

机构：

[1] 中国药科大学药剂学教研室,中国药科大学药剂学教研室,中国药科大学药剂学教研室,中国药科大学药剂学教研室,中国药科大学药剂学教研室南京,南京,南京,南京,南京

来源：

中国药科大学学报 | 2002年 / 03期

关键词：

自乳化药物传递系统; 缓释片; 盐酸维拉帕米;

D O I：

暂无

中图分类号：

R943 [制剂学];

学科分类号：

100702 [药剂学];

摘要：

目的　探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法　以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果　以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论　通过调节乳化剂和骨架材料的比例 ,可以获得理想的自乳化固体缓释制剂

引用

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共 4 条

[1]

Interaction of a self-emulsifying lipid drug delivery system with the everted rat intestinal mucosa as a function of droplet size and surface charge [J].