选择性COX-2抑制剂对胃癌细胞增殖的影响

被引：24

作者：

李建英

于皆平

罗和生

余保平

田耕

梅俏

黄杰安

机构：

[1] 武汉大学人民医院消化内科,武汉大学人民医院消化内科,武汉大学人民医院消化内科,武汉大学人民医院消化内科,武汉大学人民医院消化内科,武汉大学人民医院消化内科,武汉大学人民医院消化内科湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉

来源：

癌症 | 2002年 / 06期

关键词：

尼美舒利; 胃癌细胞; 增殖; 凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

背景与目的:越来越多证据表明非甾体类抗炎药(NSAIDs)可以减少消化道肿瘤的危险,其化学预防作用在于抑制了环氧合酶-2(COX-2),但选择性COX-2抑制剂对胃癌细胞生长的影响及机制目前仍不十分清楚。本研究目的是观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对SGC7901胃腺癌细胞PGE2释放及增殖和凋亡的影响。方法:采用MTT比色法和放射免疫分析法观察尼美舒利对SGC7901细胞增殖及前列腺素E2(PGE2)释放的影响,采用透射电镜及流式细胞仪观察尼美舒利对SGC7901细胞诱导凋亡的作用及细胞周期的影响。结果:尼美舒利呈时间、剂量依赖性方式抑制SGC7901细胞增殖,减少PGE2释放;改变细胞周期的分布,增加G0/G1期细胞比例;呈剂量依赖性非线型方式诱导其凋亡。结论:尼美舒利可能通过减少PGE2释放、影响细胞周期分布和诱导细胞凋亡,从而抑制SGC7901胃腺癌细胞的增殖,选择性抑制COX-2发挥其抑制人胃癌细胞恶性增殖和诱导凋亡的作用。

引用

页码：625 / 629

页数：5

共 9 条

[1]

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