植物源性转基因食品PCR检测技术研究

被引：7

作者：

谭慧

王洋

潘峰

彭琨

朱其明

郑华英

杨继红

机构：

[1] 武汉市疾病预防控制中心,武汉市疾病预防控制中心,武汉市疾病预防控制中心,武汉市疾病预防控制中心,武汉市疾病预防控制中心,武汉市疾病预防控制中心,武汉市疾病预防控制中心湖北,湖北,湖北,湖北,湖北,湖北,湖北

来源：

中国卫生检验杂志 | 2004年 / 04期

关键词：

转基因食品; 35s启动子; Nos终止子; PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS207 [食品标准与检验];

学科分类号：

083201 ;

摘要：

〔目的〕建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术。〔方法〕针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的 3 5S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列 ,设计合成特异的引物对 3 5s -f/ 3 5s-r、Nos -f/Nos -r ,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品。〔结果〕引物对 3 5s -f/ 3 5s -r、Nos -f/Nos -r分别成功从转基因大豆中扩增出 195bp和 180bp特异的DNA带。采用引物对 3 5s -f/ 3 5s -r进行PCR时检测灵敏度为每反应 10 4分子 ;采用Nos -f/Nos -r时检测灵敏度为 2× 10 4分子。最低可以对 0 .1μg转基因大豆进行检测。〔结论〕基于 3 5S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术

引用

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