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奥丹西隆对小鼠吗啡身体依赖性的影响
被引:10
作者
:
谢和辉
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机构:
福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室福州,福州,福州,福州,福州
谢和辉
徐美林
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福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室福州,福州,福州,福州,福州
徐美林
余涓
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福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室福州,福州,福州,福州,福州
余涓
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陈崇宏
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机构:
俞昌喜
机构
:
[1]
福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室,福建医科大学药理学教研室福州,福州,福州,福州,福州
来源
:
中国药理学通报
|
2003年
/ 01期
关键词
:
奥丹西隆;
吗啡;
身体依赖;
豚鼠回肠;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R965 [实验药理学];
学科分类号
:
100706
[药理学]
;
摘要
:
目的 观察 5 HT3受体特异性拮抗剂奥丹西隆 (on dansetron ,Ond)对吗啡身体依赖性的影响。方法 采用小鼠吗啡依赖模型及离体豚鼠回肠吗啡依赖模型。结果 奥丹西隆 12d预防性给药可有效抑制小鼠吗啡戒断反应 ,使其体重降低减小 (Ond 2~ 10 0 μg·kg-1·d-1组 ) ,或体重降低 ,跳跃反应均明显减弱 (Ond 10 0 μg·kg-1·d-1组 )。另外 ,奥丹西隆 (1~ 2 0 μmol·L-1)亦可抑制纳洛酮促发的离体豚鼠回肠收缩。作用均呈剂量依赖性。结论 奥丹西隆预防性的慢性给药可在一定程度上抑制吗啡身体依赖的形成
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共 1 条
[1]
甲氧氯普胺对小鼠吗啡身体依赖性的影响
[J].
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
陈一燕
;
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
陈崇宏
.
中国药物依赖性杂志,
2002,
(01)
:25
-26+35
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[1]
甲氧氯普胺对小鼠吗啡身体依赖性的影响
[J].
论文数:
引用数:
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机构:
陈一燕
;
论文数:
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机构:
陈崇宏
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中国药物依赖性杂志,
2002,
(01)
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