细胞色素P450酶系和药物的不良反应

被引：9

作者：

吴秀华

申屠建中

史美甫

机构：

[1] 浙江大学医学院附属第一医院

[2] 浙江大学医学院附属第一医院浙江杭州

[3] 浙江杭州

来源：

中国药业 | 2001年 / 11期

关键词：

细胞色素P450酶; 基因多态性; 药物相互作用; 药物不良反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

细胞色素Ｐ４５０酶系在药物代谢中扮演了重要角色。本文描述了许多环境的和基因的因素，这些因素调整人体酶和它们的药物底物的活性。在一些情况下，细胞色素Ｐ４５０酶具有基因的多态性，导致对某些药物在表型上明显慢和明显快的代谢。慢代谢者（ＰＭｓ）易发生与浓度相关的药物不良反应，而快代谢者（ＥＭｓ）则对药物相互作用易感；其中抑制的相互作用可能会由于血桨浓度的增加而导致毒性。药物代谢被改变是药物不良反应的重要原因。

引用

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页数：4

共 3 条

[1]

Effects of grapefruit juice ingestion – pharmacokinetics and haemodynamics of intravenously and orally administered felodipine in healthy men[J] . J. Lundahl,C. G. Reg?rdh,B. Edgar,G. Johnsson.European Journal of Clinical Pharmacology . 1997 (2)

[2] CLINICAL-SIGNIFICANCE OF THE SPARTEINE-DEBRISOQUINE OXIDATION POLYMORPHISM [J].

BROSEN, K ;

GRAM, LF .

EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, 1989, 36 (06) :537-547

[3]

Genetic polymorphisms of drug metabolism. Meyer UA. Fundamental and Clinical Pharmacology . 1990

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