可溶性肿瘤抗原和CD3单克隆抗体共同诱导的杀瘤细胞——T-AK细胞

被引:21
作者
陈毓仙
石卫
万云霞
陈金栋
李艳芬
翟红
机构
[1] 中国医学科学院肿瘤研究所
[2] 中国医学科学院肿瘤研究所 北京
[3] 北京
关键词
可溶性肿瘤抗原; CD3单克隆抗体; 共同刺激; T-AK细胞;
D O I
暂无
中图分类号
R730.3 [肿瘤免疫学与血清学];
学科分类号
100214 ;
摘要
用可溶性肿瘤抗原和CD3单克隆抗体共同刺激外周血单个核细胞(PBMC)产生CD8+T细胞为主的杀瘤细胞,称其为T-AK细胞。与LAK细胞和CD3-AK细胞比较,T-AK细胞扩增快、低依赖IL-2,培养14天细胞数扩增24倍,比CD3-AK细胞高8倍,比LAK细胞高15倍,并能持续生长21天。T-AK细胞中含CD3+86%、CD4+20%、CD8+95%、CD16+40%、CD25+53%,它们是CD8+T细胞为主的异质性细胞群。T-AK细胞对刺激它的STA来源的靶细胞高亲和性杀伤,杀伤率>90%,对NK敏感和不敏感细胞也有杀伤,表现非MHC限制杀伤。
引用
收藏
页码:4 / 7
页数:4
相关论文
共 4 条
[1]  
Augusto C Ochoa:Treat ment of cancer patients with Ex Vivo anti-CD3 activated killer cells and interleukin-2. Brendan D Curti,Dan L Longo. J Clin Ontology . 1993
[2]  
Immunotherapy with sensitized lymphocytes. Chang AE & Shu SY. Cancer Investigation . 1992
[3]  
Naturally-occurring peptide antigens derived from the MHC class I-restricted processing pathway. Rtzschke O,Flak K. Immunology Today . 1991
[4]  
Can soluble antigens induce CD8+ cytotoxic T-cell responses. Raychaudhuri S,John W,Morrow W. Immunology Today . 1993