RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量

被引：9

作者：

闵杰 ^{[1
]}

木合布力阿布力孜 ^{[1
]}

孟磊 ^{[2
]}

李宏智 ^{[1
]}

机构：

[1] 新疆医科大学药学院药物化学有机教研室

[2] 新疆医科大学分析测试中心

来源：

中国现代应用药学 | 2010年 / 07期

关键词：

反相高效液相色谱法; 光果甘草废渣; 光甘草定; 含量测定;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284.1 [化学分析与鉴定];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用SymmetryC18反相色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果光甘草定在0.09～0.45mg·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。

引用

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