螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后抗肿瘤及免疫活性的研究

被引：15

作者：

盛玉青 ^{[1
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尹鸿萍 ^{[2
]}

李海涛 ^{[1
]}

徐士君 ^{[1
]}

机构：

[1] 南京中医药大学药学院

[2] 中国药科大学生命科学与技术学院

来源：

药物生物技术 | 2006年 / 02期

关键词：

螺旋藻多糖; 硫酸酯化; 抗肿瘤; 细胞免疫;

D O I：

10.19526/j.cnki.1005-8915.2006.02.007

中图分类号：

R730.5 [肿瘤治疗学];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

比较螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后体内外抗肿瘤及免疫活性。采用MTT比色法研究药物在体外对人肿瘤细胞株的抑制作用,促进正常小鼠脾淋巴细胞的增殖活性以及对荷瘤小鼠NK和CTL细胞活性的影响。采用移植性肿瘤实验方法考察了药物对小鼠S180肉瘤的抑制作用。结果显示,螺旋藻多糖(NPSP)对肿瘤细胞株几乎无细胞毒作用,硫酸酯化螺旋藻多糖(SNPSP)对肿瘤细胞株具有显著的细胞毒作用,其中对SMMC-7721人肝癌细胞株抑制率最高达50%。NPSP50 mg/kg对小鼠S180肉瘤无抑制,相同剂量的SNPSP对小鼠S180肉瘤的抑制率达35.42%。NPSP具有促进脾淋巴细胞增殖作用,但对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应无促进作用,SNPSP促进脾淋巴细胞增殖作用较NPSP增强,同时对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应也具有明显的促进作用。NPSP和SNPSP均能促进荷瘤小鼠NK细胞和CTL细胞活性,其中SNPSP促进CTL细胞活性较NPSP增强。

引用

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