无创性延迟肢体缺血预适应对抗大鼠脑缺血再灌注损伤的内皮机制

被引：11

作者：

赵晓楠 ^{[1
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袁恒杰 ^{[2
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朱学慧 ^{[5
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吴艳娜 ^{[6
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于培 ^{[7
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娄建石 ^{[6
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张建宁 ^{[1
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机构：

[1] 天津医科大学总医院神经外科

[2] 天津医科大学总医院

[3] 天津医科大学神经病学研究所

[4] 天津医科大学总医院药剂科

[5] 天津医科大学药学院

[6] 天津医科大学基础医学院药理教研室

[7] 天津市第三医院

来源：

中国医院药学杂志 | 2015年 / 35卷 / 10期

关键词：

脑缺血再灌注损伤; 无创性延迟肢体缺血预适应; 内皮素; 一氧化氮; 纤溶;

D O I：

10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2015.10.04

中图分类号：

R743 [脑血管疾病];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(noninvasive delayed limb ischemic preconditioning,NDLIP)对脑缺血再灌注大鼠内皮细胞分泌功能的影响并探讨其作用机制。方法:健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham)、脑缺血再灌损伤(ischemia-reperfusion injury,I/R)组、早期脑缺血预适应(early cerebral ischemic preconditioning,ECIP)组和NDLIP组,建立大鼠脑缺血再灌注模型,实施1 h缺血/24 h再灌注,ECIP组于缺血前左侧颈总动脉行3次5 min缺血/5 min再灌注,NDLIP组于缺血前3 d每天左后肢实施3次5 min缺血/5 min再灌注。TTC染色法测定脑梗死面积,分别在缺血前及再灌注24 h后测定血清内皮素(endothelin,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)的含量及组织纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor,PAI-1)的活力。结果:缺血前,与I/R组比较,ECIP组和NDLIP组血清NO浓度升高(P<0.05),ET-1/NO比值降低(P<0.05),再灌注后,与I/R组比较,ECIP组和NDLIP组梗死范围显著减小,血清ET-1降低(P<0.01),NO增加(P<0.01),ET-1/NO比值降低(P<0.05),t-PA活力升高(P<0.01),PAI-1活力降低(P<0.01)。结论:NDLIP可能是通过调整内皮细胞分泌收缩与舒张、促凝与抗凝物质的平衡,抵抗脑缺血再灌注损伤的作用,其保护程度与ECIP相当。

引用

页码：877 / 881

页数：5

共 11 条

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