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RET原癌基因与遗传性甲状腺髓样癌关系的研究进展
被引:11
作者
:
论文数:
引用数:
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机构:
郑敏
李春艳
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
哈尔滨医科大学第一临床医学院黑龙江哈尔滨
李春艳
论文数:
引用数:
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机构:
成小松
机构
:
[1]
哈尔滨医科大学第一临床医学院黑龙江哈尔滨
来源
:
国外医学遗传学分册.
|
2002年
/ 01期
基金
:
黑龙江省自然科学基金;
关键词
:
RET基因;
甲状腺髓样癌;
突变;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R736.1 [甲状腺肿瘤];
学科分类号
:
100112
[医学生物化学与分子生物学]
;
摘要
:
RET原癌基因的突变会引起 MEN2 A、MEN2 B和 FMTC。甲状腺髓样癌 (MTC)是这三种遗传性综合征共同的临床特征。在 MEN2 A、MEN2 B和 FMTC中 ,遗传性的 RET突变仅通过点突变即可导致甲状腺髓样癌的发生。目前 ,从基因的角度来研究 MTC的最新进展已使我们提高了诊断 MTC的能力 ,促进了家族检测计划的发展。本文将主要就 RET基因突变在遗传性和散发性 MTC中所起的作用以及在患有遗传性 MTC家族中确认 RET突变的方法及临床意义作一综述
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页码:43 / 47
页数:5
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共 3 条
[1]
..Lairmore TC et al;.Proc Natl Acad Sci USA.1993,
[2]
..Songyang Z et al;.Nature.1995,
[3]
..Donis-Keller H et al;.Hum Mol Genet.1993,
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