滤泡辅助性T细胞及Th9在可诱导共刺激分子基因敲除小鼠类风湿关节炎模型中的作用

被引：2

作者：

王波 ^{[1
,2
]}

梁松 ^{[1
,2
]}

李媛 ^{[1
,2
]}

韩晓芳 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 呼和浩特, 内蒙古自治区人民医院检验科

[2] 苏州, 东曜药业有限公司

来源：

国际免疫学杂志 | 2018年 / 41卷 / 05期

关键词：

类风湿关节炎; ICOS敲基因; 滤泡辅助性T细胞; Th9细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R593.22 [类风湿性关节炎]; R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

100201 [内科学]; 100402 [劳动卫生与环境卫生学];

摘要：

目的探讨可诱导共刺激分子(inducible costimulator, ICOS)敲除基因小鼠类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)模型中ICOS信号对于滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cells, Tfh)和Th9细胞的影响。方法流式细胞仪分析测定ICOS敲除基因(ICOS-knockout, ICOS-ko)小鼠及对照组小鼠Tfh及Th9细胞群的表达;酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测脾淋巴细胞培养悬液中细胞因子中白细胞介素(interleukin, IL)-21、IL-9的水平。结果野生型RA小鼠脾细胞Tfh亚群表达水平从8 W到16 W呈上升趋势[(8 W:(2.55±0.95)%;16 W:(15.30±3.48)%];ICOS-ko RA小鼠脾细胞Tfh亚群的表达同样呈上升趋势[8 W:(0.91±0.49)%;16 W:(2.56±1.03)%], 但与野生型RA小鼠相比各期均表达下调(均P<0.05);野生型RA小鼠脾细胞Th9亚群表达水平从8周到16周呈上升趋势[8 W:(2.57±1.20)%;16 W:(8.93±2.56)%];ICOS-ko RA小鼠脾细胞Th9亚群的表达同样呈上升趋势[8 W:(0.94±0.49)%;16 W:(2.58±1.32)%], 但与野生型RA小鼠相比各期均表达下调(均P<0.05);野生型RA小鼠的IL-21、IL-9的表达从8周到16周呈上升趋势, ICOS-ko RA小鼠同野生型RA小鼠相比, 表达趋势相同但呈下调趋势(P<0.05)。结论 Tfh细胞及Th9细胞参与了RA的免疫应答过程;下调ICOS能够下调Tfh及Th9的致炎作用。

引用

共 13 条

[1]

The characteristic expression of B7-associated proteins in Langerhans cell sarcoma [J].

Li, Hong ;

Wang, Changsong ;

Guo, Guoning ;

Gao, Chunfang ;

Wu, Yuzhang ;

Chen, Yongwen .

ACTA HISTOCHEMICA, 2012, 114 (07) :733-743

[2]

Th9: A New Player in Asthma Pathogenesis?? [J].

Xing, Junchao ;

Wu, Yuzhang ;

Ni, Bing .

JOURNAL OF ASTHMA, 2011, 48 (02) :115-125

[3]

IL-33: a promising therapeutic target for rheumatoid arthritis? [J].

Yuan, Feng-Lai ;

Li, Xia ;

Lu, Wei-Guo ;

Li, Cheng-Wan ;

Xu, Rui-Sheng ;

Dong, Jian .

EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS, 2011, 15 (05) :529-534

[4]

IL-9 promotes Th17 cell migration into the central nervous system via CC chemokine ligand-20 produced by astrocytes..[J].Zhou Yan;Sonobe Yoshifumi;Akahori Tomohiko;Jin Shijie;Kawanokuchi Jun;Noda Mariko;Iwakura Yoichiro;Mizuno Tetsuya;Suzumura Akio.Journal of immunology (Baltimore; Md. : 1950).2011, 7

[5]

Inducible costimulator (ICOS) blockade inhibits accumulation of polyfunctional T helper 1/T helper 17 cells and mitigates autoimmune arthritis [J].