光滑型布鲁杆菌抗体竞争ELISA检测方法的建立

被引:10
作者
王加兰 [1 ]
胡森 [1 ]
高红霞 [2 ]
郑孝辉 [1 ,2 ]
步志高 [1 ]
机构
[1] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室
[2] 东北农业大学
关键词
布鲁杆菌; 竞争酶联免疫吸附试验; 单克隆抗体;
D O I
10.16656/j.issn.1673-4696.2009.09.016
中图分类号
S854.43 [];
学科分类号
摘要
用提纯的布鲁杆菌疫苗株M5-90光滑型脂多糖(S-LPS)作为包被抗原,以针对S-LPS C表位的单抗16C5为竞争抗体,建立了检测光滑型布鲁杆菌血清抗体的cELISA方法。通过对临床507份牛血清样本进行检测,结果经统计分析表明,cELISA与RBT和IDEXX公司的iELISA试剂盒符合率分别为84.7%和91.2%。其中142份样品与Svanova公司的cELISA试剂盒和黑龙江省动物监察所提供的iELISA试剂盒的符合率分别为97.2%和94.4%。κ统计显示,该cELISA方法与RBTI、DEXX公司的iELISA试剂盒、Svanova公司的cELISA试剂盒和黑龙江省动物监察所提供的iELISA试剂盒的κ值均大于0.5,符合率很高。该cELISA方法为布鲁菌病的检测提供了一种有效的血清学方法,并且能够有效地排除常见的革兰阴性菌引起的假阳性结果。
引用
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页数:7
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共 2 条
[1]  
动物免疫学.[M].杨汉春主编;.中国农业大学出版社.2003,
[2]   光滑型布鲁氏菌LPS单克隆抗体的制备及鉴定 [J].
王加兰 ;
胡森 ;
郑孝辉 ;
范蕾 ;
步志高 .
中国预防兽医学报, 2009, 31 (08) :642-645+649