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血管内皮黏附分子的功能和TNF-α及IL-1的致炎机制
被引：27
作者：
钱频
关崧
肖贞良
机构：
[1] 解放军第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所,解放军第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所,解放军第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所重庆市,重庆市,重庆市
来源：
关键词：
抗原,CD31;
内皮,血管;
肿瘤坏死因子;
D O I：
暂无
中图分类号：
R363 [病理生理学];
学科分类号：
100103 [病原生物学];
摘要：
目的通过观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)作用后大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)中血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)表达的改变,初步探讨血管内皮黏附分子的功能和TNF-α,IL-1的致炎机制。方法应用免疫组织化学法和流式细胞仪检测TNF-α和IL-1作用后大鼠PMVEC中PECAM-1表达的改变。结果流式细胞仪检测发现,TNF-α作用后大鼠PMVEC中PECAM-1较对照组显著减少,而IL-1作用后大鼠PMVEC中PECAM-1表达无显著改变;免疫组化检测发现,TNF-α和IL-1作用后大鼠PMVEC细胞间连接部的PECAM-1染色较对照组明显变淡。结论TNF-α,IL-1等炎性刺激物可能通过改变内皮细胞中黏附分子的表达和分布而发挥重要作用。
引用
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页码：2029 / 2030
页数：2
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